SN/T 2309—2009 进出口乳及乳制品中四环素类药物残留检测方法放射受体分析法 材料标准

SN/T 2309—2009.
1范围
SN/T 2309规定了进出口乳及乳制品中四环素类药物残留测定的制样和放射受体分析方法。本标准适用于鲜奶、奶粉、乳清粉中四环素、土霉素、金霉素.强力霉素药物残留的筛选检测。规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本适用于本标准。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3试样制备和保存
3.1试样制备
从混合原始样品中取出部分代表性样品,奶粉﹑乳清粉不少于500 g,鲜奶不少于500 mL,均分两份,装入洁净容器内作为试样,加封并标明标记。制样过程中应防止样品受到微生物或化学物的污染或发生残留物含量的变化。
3.2试样保存
干粉样品室温密封保存,液体样品0℃～4 ℃冷藏可保存5 d,-15℃以下冷冻可保存⒉个月。
4检测方法
4.1方法提要
测定的基础是竞争性受体免疫反应。当样品中含有四环素类抗生素时,样品中四环素类抗生素残·留物与受体上的结合位点结合,从而阻止了['H]标记的四环素与受体试剂位点的结合。样品中的四环素类药物含量越高,竞争的结合位点越多,['H]标记的四环索结合的则越少,用液体闪烁计数仪测定样品中[°H]含量的cpm 值(count per minute,即每分钟脉冲数)越低。样品中四环素类抗生素残留量与cpmn值成反比。
4.2试剂与材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.2.1牛奶中的四环素类抗生素Charm Ⅱl放射免疫试剂盒(MRLs Competitive Assay)” ;药片标识为4.2.1.1受体试剂药片:于一15℃以下冷冻保存。
4.2.1.2 [H]标记的四环素药片:于一15℃以下冷冻保存。
4.2.2阴性对照奶粉:被证实不含抗生素的奶粉。
4.2.3土霉素标准品。SN/T 2309—2009 进出口乳及乳制品中四环素类药物残留检测方法放射受体分析法

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